脱除NOx复合催化剂的研究

脱除NOx复合催化剂的研究
　　研究了以莫来石质多孔陶瓷作载体、溶胶-凝胶法Al2O3和TiO2涂层作为扩表剂和Cu作为活性组分的系列催化剂的制备及催化活性分析。试验以NH3为还原剂催化还原NOx,在自制 NOx催化还原装置上,系统地考察了制备方法、Cu活性组分负载量和焙烧条件等因素对催化剂活性的影响。利用光学显微照片和XRD等表征方法对催化剂的物相结构进行了研究。
  　氮氧化物(NOx)是大气的主要污染物,不仅破坏平流层中的臭氧,而且还是酸雨、酸雾和光化学烟 雾的成因,对人类和其他生命的健康构成较大威胁[1]。NOx主要来源于各种燃烧炉的烟气和汽车 排放的尾气。随着排放量的不断增加,对环境造成 严重的危害。因此,**对NOx排放的控制以及治理措施高度重视。
　　对NOx的治理主要采取脱除法。目前,脱除 NOx的方法有催化法和非催化法[2]。催化法包括催化还原法和催化分解法;非催化法主要有湿式吸 收法、固体吸附法和等离子体法等。20世纪70年 代发展起来的选择性催化还原法(SCR)具有较高的效率,是目前工业脱除NOx应用较广泛的工艺。其中可选择的还原剂有CO或H2、各种烃类、氨和尿 素等。催化剂有复合金属氧化物、负载型贵金属和 分子筛型催化剂等[3]。
　　HamadaH 等[4]在比较了Pt-ZSM-5、Cu- ZSM-5和Fe-MOR催化剂活性时发现,在低于 300℃的温度区间,Pt-ZSM-5催化剂具有较高的 活性,抗水稳定性能也得到明显改善,但大量N2O 副产物和温度窗口范围太窄的问题依然没有解决。 TorikaiY等[5]和ChtoK等[6]通过对Pt、Pd和Rh的贵金属负载在Al2O3和SiO2载体上催化剂性能的 研究发现,负载型贵金属催化剂活性与选择性差,同时温度窗口与N2O等问题也未得到解决。HiroshAkama等[7]和YuzakiK等[8]做了Al2O3-TiO2、 SiO2-TiO2和TiO2-ZrO2等双金属氧化物催化剂 用烃类选择还原NOx的实验研究,结果发现,虽然通过金属氧化物之间的组合使催化剂的性能比单金 属氧化物催化剂性能有一定的改善,但仍然表现出 对NOx的还原活性不高。
脱除NOx复合催化剂的研究
　　摘要:研究了以莫来石质多孔陶瓷作载体、溶胶-凝胶法Al2O3和TiO2涂层作为扩表剂和Cu作为活性组分的系列催化剂的制备及催化活性分析。试验以NH3为还原剂催化还原NOx,在自制 NOx催化还原装置上,系统地考察了制备方法、Cu活性组分负载量和焙烧条件等因素对催化剂活性的影响。利用光学显微照片和XRD等表征方法对催化剂的物相结构进行了研究。
氮氧化物(NOx)是大气的主要污染物,不仅破坏平流层中的臭氧,而且还是酸雨、酸雾和光化学烟 雾的成因,对人类和其他生命的健康构成较大威胁[1]。NOx主要来源于各种燃烧炉的烟气和汽车 排放的尾气。随着排放量的不断增加,对环境造成 严重的危害。因此,**对NOx排放的控制以及治理措施高度重视。
　　对NOx的治理主要采取脱除法。目前,脱除 NOx的方法有催化法和非催化法[2]。催化法包括催化还原法和催化分解法;非催化法主要有湿式吸 收法、固体吸附法和等离子体法等。20世纪70年 代发展起来的选择性催化还原法(SCR)具有较高的效率,是目前工业脱除NOx应用较广泛的工艺。其中可选择的还原剂有CO或H2、各种烃类、氨和尿 素等。催化剂有复合金属氧化物、负载型贵金属和 分子筛型催化剂等[3]。
　　HamadaH 等[4]在比较了Pt-ZSM-5、Cu- ZSM-5和Fe-MOR催化剂活性时发现,在低于 300℃的温度区间,Pt-ZSM-5催化剂具有较高的 活性,抗水稳定性能也得到明显改善,但大量N2O 副产物和温度窗口范围太窄的问题依然没有解决。 TorikaiY等[5]和ChtoK等[6]通过对Pt、Pd和Rh的贵金属负载在Al2O3和SiO2载体上催化剂性能的 研究发现,负载型贵金属催化剂活性与选择性差,同时温度窗口与N2O等问题也未得到解决。HiroshAkama等[7]和YuzakiK等[8]做了Al2O3-TiO2、 SiO2-TiO2和TiO2-ZrO2等双金属氧化物催化剂 用烃类选择还原NOx的实验研究,结果发现,虽然通过金属氧化物之间的组合使催化剂的性能比单金 属氧化物催化剂性能有一定的改善,但仍然表现出 对NOx的还原活性不高。